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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

拉萨肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测帮助使用过易瑞沙等药物但效果不佳的朋友,找到新的治疗方向(如奥西替尼)。

谁需要做这个检测?

  • 在拉萨使用易瑞沙等靶向药一段时间后,感觉效果不如从前了。
  • 医生在拉萨建议,需要明确下一步用药方案的个人。
  • 希望了解自己是否有机会使用奥西替尼进行后续调理。
  • 在拉萨需要通过血液检测来监控身体状况变化,减少反复穿刺。
  • 治疗过程中,医生需要更精确的信息来调整方案。
  • 关心自身状况,希望为后续调理选择主动做好准备的朋友。

这个检测能查出什么?

理解靶向治疗有时可以借助锁和钥匙的比喻。之前的药物(如易瑞沙)像一把钥匙,能打开特定的锁(EGFR突变),从而控制状况。但有时锁的内部结构会发生微小改变(产生T790M突变),原来的钥匙就不好用了。这项检测的目的,就是检查肿瘤细胞的EGFR基因是否发生了这种特定的T790M变化。如果检测到T790M突变,意味着可以换用奥西替尼这类针对该突变的新药,为后续治疗提供新的选择。这项检测专注于寻找EGFR T790M这一个关键变化点。需要注意的是,它仅检测这一个特定点位,而身体状况的变化是复杂的,检测结果需要由医生结合您的整体情况来解读。如果未检测到该突变,也可能存在其他原因导致药物效果变化,需要进一步探索。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,可以根据您的具体情况和便利性来选择。如果医院有留存的手术或穿刺的组织样本(石蜡切片或包埋组织),通常可以直接使用,无需再次采样。如果选择用血液检测(抽血),过程就像常规体检抽血一样,不需要特殊空腹准备,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在拉萨的合作机构完成采样,如果距离较远或不方便,也可以咨询通过邮寄样本的方式进行检测,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前非常精密的ddPCR技术,专门用于在复杂样本中寻找微量的特定目标,对于T790M突变的检测具有很高的灵敏度。技术本身是安全的,它只对提交的样本进行分析。报告会在5个工作日内出具。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,比如当血液中目标物含量极低时,可能存在无法检出的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但它需要由了解您全部情况的专业人士结合其他检查来综合判断,以制定最适合您的后续方案。如果结果未检出但疑虑仍在,专业人士可能会建议结合其他方法或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态,判断肿瘤的类型和分期。而这个基因检测是深入到分子层面,寻找驱动肿瘤生长的特定基因突变,目的是为了指导靶向药物的选择,是实现“精准治疗”的关键。
采样过程大概要多久?我当天能返回吗?
采样过程本身非常快,抽血只需几分钟。采样完成后您就可以离开,当天返回完全没有问题。整个预约到采样的流程,通常能在1小时内完成。
付完这2000,后续看报告、咨询还要再收费吗?
不需要。2000元费用已经包含了检测实验、出具正式报告以及初次报告解读咨询的服务。后续如您对报告有进一步的疑问,我们也会提供必要的 clarification,不会额外收取咨询费。
报告上写“检测到T790M突变”,接下来我具体该怎么办?
这是一个明确的用药指导信号。您需要尽快携带这份检测报告,咨询您的肿瘤科医生。医生会结合您的整体情况,评估使用第三代靶向药奥西替尼的适应症和时机。后续就是由医生为您制定具体的治疗方案了。
检测结果出来后,在多长时间内用它来指导用药是有效的?
从医学角度讲,基因突变的状态在肿瘤进展或接受新治疗前是相对稳定的。因此,这份检测结果在近期内(例如几个月内)用于指导用药是有效的参考。但我们建议,如果您的病情出现显著变化或间隔时间较长,再次检测以获得最新的基因信息会更为准确。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为2000元,不支持医保报销。
  • 若使用血液检测,采样前无需严格空腹,但避免过于油腻的饮食。
  • 若使用医院留存的组织样本,请提前与医院病理科沟通样本借阅事宜。
  • 采样或寄送样本前,请务必确认个人信息和样本信息准确无误。
  • 收到报告后,建议与您信任的专业人士充分沟通,共同制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要组成部分。
  • 检测结果具有时效性,身体状况可能变化,请以最新的医学建议为准。
  • 我们对您的个人信息和检测数据严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.8)

戴** 已验证 甲状腺结节

检测前心里没底,在网上看了很多科普。这家的公众号内容很硬核,不是那种夸大宣传,看了增加不少知识。检测后感觉和预想的一样专业,是个靠谱的机构。会推荐给其他病友。

机构回复

感谢您的深度关注与认可。我们坚持输出科学、客观的科普内容,就是希望帮助大家更好地理解检测。您的信赖和推荐是对我们莫大的鼓励!

2026-04-0221人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2026-03-2818人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我父亲是肺癌患者,之前吃一代靶向药耐药了,医生建议做这个检测。整个流程比我想象的简单很多。我就在家附近的合作采样点取了外周血,不用带病人折腾去医院抽血,对卧床的老人特别友好。采样点护士很专业,指导得很清楚。报告出得也快,线上就能查,不用再跑一趟。最后结果明确了T790M突变,终于可以换三代药了,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的认可。我们深知对于行动不便的患者和家属来说,便捷的采样流程至关重要。能通过我们的检测帮助到您的父亲,为后续治疗提供明确方向,我们由衷感到高兴。祝他治疗顺利!

2026-03-2652人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

检测很专业,结果出来也是敏感的T790M突变,帮上了大忙。但感觉整个流程下来,从咨询到采样再到等报告,接触了好几位不同人员,虽然都很专业,但如果能有一个固定的‘个案管理师’从头跟到尾,沟通起来可能更连贯,我们也不用反复陈述基本情况了。

机构回复

非常感谢您提出的建设性意见。您描述的“个案管理师”模式非常有价值,能极大提升服务连贯性与客户体验。我们已在研究和规划相关的服务模式升级,期待在不久的将来能实施。

2026-03-1155人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

我是患者,报告出来后有一对一的电话解读。老师没有照本宣科,而是先仔细询问了我的治疗历史,再结合我的具体情况分析报告,感觉是真正的个性化解读,不是套模板。听完之后下一步该做什么非常明确。

机构回复

为您提供个性化的解读服务是我们的承诺。了解每一位用户独特的病情背景,是做出有意义解读的前提。很高兴我们的服务能让您感到清晰和明确。

2026-03-1858人觉得有用
贾** 已验证 主治医生推荐

我是乳腺癌术后,但家族有肺癌史,心里不踏实就自己查一下。下单、支付、填写信息全在手机上搞定,发票也是电子版直接发邮箱,太适合我们上班族了。不用请假跑腿,省时省力。

机构回复

感谢您的评价!我们努力打造全流程线上化服务,就是为了方便像您这样忙碌的都市人群。关爱自身健康,值得点赞!

2026-03-2527人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是对比了好几家才选的这里,因为看到可以支持外周血检测,不用一定要穿刺取组织,对我这种身体不太好的病人来说创伤小多了。整个过程没什么痛苦,这点对我来说比什么都重要。

机构回复

感谢您的信任和选择。我们提供血液检测方案,正是为了给无法或不愿进行组织活检的患者一个安全、便捷的替代选择。很高兴这一技术优势能切实减少您的痛苦,这也是我们研发的初衷之一。

2025-11-2511人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2025-12-0850人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果很有用,帮医生明确了用药方向。不过报告里有些专业术语和图表,我看不太懂,虽然附有解读,但还是希望有一页更通俗的“给患者的话”,用大白话总结一下关键结论和下一步建议,这样我们非专业人士心里更有底。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在开发更通俗易懂的患者版报告摘要,力求用更直白的语言传递核心信息,帮助您更好地理解报告。期待不久后能为您提供更佳体验。

2026-02-2336人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

价格确实偏高,但服务配套挺全的。有专门的遗传咨询师电话跟我聊了快20分钟,解释报告和后续可能性,这个附加值我觉得不错。如果光一个报告卖这个价我不接受,但加上专业的解读服务,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们始终认为,精准的检测结果必须搭配专业、贴心的解读服务,才能真正帮到患者和家庭。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最大鼓励。

2025-11-1616人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我结直肠癌,肺里有转移灶,医生让做这个检测。采样本身没问题,但报告出来后,虽然有基因突变结果的解释,但后面那些专业术语和数据看不太懂,要是能附一份更通俗的‘给患者的话’,简单说说结果意味着什么就好了。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在优化报告版本,计划在专业版之外,为用户提供一份更简洁、聚焦临床意义解读的摘要说明,帮助非专业人士理解核心信息。您的需求推动我们做得更好。

2026-02-0253人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

检测本身很满意,结果出得快,也和临床情况吻合。就是感觉价格稍微有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策就更人性化了。当然,我知道技术成本在那里,只是提个小希望。服务和质量是没话说的。

机构回复

衷心感谢您的肯定与建议。我们理解长期治疗带来的经济压力,目前正在积极探讨多种可能的支付方案和援助渠道,力求在保证技术质量的前提下,让更多需要的患者能受益。您的建议对我们很重要。

2025-11-136人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

陪家人来检测,环境设施确实高大上,像私立医院。咨询和采样过程都满意。但给我们的纸质报告虽然装订精美,里面的部分术语和图表对于非专业人士来说还是有点晦涩。虽然后面有解读,但如果在报告里增加一些更通俗的注释或小结会更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们正在着手优化报告的用户友好度,计划在后续版本中加入更通俗的摘要和术语表,让专业报告既能满足临床要求,也能方便患者和家属理解。

2026-02-0754人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

过程很顺利,护士专业。但感觉价格确实有点高,虽然有医保可以部分报销一部分,但自付部分还是觉得有压力。希望未来技术更普及后,价格能再亲民一些,让更多病友能受益。

机构回复

理解您的感受。基因检测的成本涉及先进技术、试剂及分析解读等多方面。我们也在不断通过技术升级和优化流程来努力控制成本,并积极拓展各类保险及援助计划,希望能减轻用户的经济负担。

2026-02-2750人觉得有用

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